每經(jīng)AI快訊，8月25日，恒瑞醫(yī)藥（600276.SH）公告稱，近日，公司收到國(guó)家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于HRS-6093片的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，同意該藥品單藥在攜帶KRASG12D突變的實(shí)體瘤中開展臨床試驗(yàn)。HRS-6093片是一種新型、高效、選擇性的口服KRASG12D抑制劑，目前國(guó)內(nèi)外尚無同類產(chǎn)品獲批上市。公司同日公告，子公司福建盛迪醫(yī)藥有限公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于HRS-2162注射液的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，將于近期開展臨床試驗(yàn)。HRS-2162注射液是新一代肌松藥拮抗劑，可拮抗肌松藥的藥理作用，快速恢復(fù)肌張力。目前國(guó)內(nèi)外尚無同類產(chǎn)品獲批上市。